Ghada M. H. Abdel-Salam: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (73)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

Genomic and phenotypic delineation of congenital microcephaly

Shaheen, Ranad, Maddirevula, Sateesh, Ewida, Nour, Alsahli, Saud, Abdel-Salam, Ghada M. H., Zaki, Maha S., Tala, Saeed Al, Alhashem, Amal, Softah, Ameen, Al-Owain, Mohammed, Alazami, Anas M., Abadel,

Журнал:

Genetics in Medicine

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.95 MB

english, 2018

Muenke syndrome with pigmentary disorder and probable hemimegalencephaly: An expansion of the phenotype

Ghada M. H. Abdel-Salam, Laura Flores-Sarnat, Mona O. El-Ruby, Jillian Parboosingh, Peter Bridge, Maha M. Eid, Tarek H. El-Badry, Laila Effat, Paolo Curatolo, Samia A. Temtamy

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 241 KB

english, 2011

Photolysis of sulfamethoxypyridazine in various aqueous media: Aerobic biodegradation and identification of photoproducts by LC-UV–MS/MS

Khaleel, Nareman D.H., Mahmoud, Waleed M.M., Hadad, Ghada M., Abdel-Salam, Randa A., Kümmerer, Klaus

Журнал:

Journal of Hazardous Materials

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 721 KB

english, 2013

The supposed tumor suppressor geneWWOXis mutated in an early lethal microcephaly syndrome with epilepsy, growth retardation and retinal degeneration

Abdel-Salam, Ghada, Thoenes, Michaela, Afifi, Hanan H, Körber, Friederike, Swan, Daniel, Bolz, Hanno

Журнал:

Orphanet Journal of Rare Diseases

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 324 KB

english, 2014

Molecular and phenotypic spectrum of ASPM -related primary microcephaly: Identification of eight novel mutations

Abdel-Hamid, Mohamed S., Ismail, Manal F., Darwish, Hebatallh A., Effat, Laila K., Zaki, Maha S., Abdel-Salam, Ghada M. H.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 341 KB

english, 2016

Tolerance intervals modeling for design space of a salt assisted liquid-liquid microextraction of trimethoprim and six common sulfonamide antibiotics in environmental water samples

Mokhtar, Hatem I., Abdel-Salam, Randa A., Hadad, Ghada M.

Журнал:

Journal of Chromatography A

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1018 KB

english, 2018

Microcephaly with chorioretinal dysplasia: Characteristic facial features

Ghada M.H. Abdel-Salam, Andrew E. Czeizel, Gábor Vogt, Laszlo Imre

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 170 KB

english, 2000

Oto-spondylo-megaepiphyseal dysplasia (OSMED): Clinical and radiological findings in sibs homozygous for premature stop codon mutation in the COL11A2 gene

Samia A. Temtamy, Minna Männikkö, Ghada M.H. Abdel-Salam, Nihal A. Hassan, Leena Ala-Kokko, Hanan H. Afifi

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 272 KB

english, 2006

Identification of a novel recessive RELN mutation using a homozygous balanced reciprocal translocation

Maha Zaki, Marwa Shehab, Alice Abd El-Aleem, Ghada Abdel-Salam, Hajira B. Koeller, Yesim Ilkin, M. Elizabeth Ross, William B. Dobyns, Joseph G. Gleeson

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 253 KB

english, 2007

Microcephaly, malformation of brain development and intracranial calcification in sibs: Pseudo-TORCH or a new syndrome

Ghada M.H. Abdel-Salam, Maha S. Zaki, Sahar N. Saleem, Khaled R. Gaber

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 181 KB

english, 2008

Band-like intracranial calcification (BIC), microcephaly and malformation of brain development: A distinctive form of congenital infection like syndromes

Ghada M.H. Abdel-Salam, Maha S. Zaki

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 109 KB

english, 2009

A homozygous mutation in RNU4ATAC as a cause of microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I (MOPD I) with associated pigmentary disorder

Ghada M.H. Abdel-Salam, Noriko Miyake, Maha M. Eid, Mohamed S. Abdel-Hamid, Nihal A. Hassan, Ola M. Eid, Laila K. Effat, Tarek H. El-Badry, Ghada Y. El-Kamah, Mohamed El-Darouti, Naomichi Matsumoto

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 347 KB

english, 2011

Association of epilepsy with different groups of microcephaly

Ghada M H Abdel-Salam, Adrienne A Halász, Andrew E Czeizel

Журнал:

Developmental Medicine & Child Neurology

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 106 KB

english, 2000

Ectodermal Abnormalities in Patients with Kabuki Syndrome

Ghada M.H. Abdel-Salam, Hanan H. Afifi, Maha M. Eid, Tarek H. El-Badry, Naglaa Kholoussi

Журнал:

Pediatric Dermatology

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 153 KB

english, 2011

Alopecia Universalis, Cleft Palate and Lip, Hypohydrosis, Hypodontia, Nail Dysplasia and Syndactyly: New Ectodermal Dysplasia Syndrome?

Ghada M.E. ABDEL-SALAM, M. BUCSEK, A.E. CZEIZEL

Журнал:

Congenital Anomalies

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.06 MB

english, 1999

Validated Optimized Method for Simultaneous Analysis of Active Silymarin Components and Dimethyl-4,4′-dimethoxy-5,6,5′,6′-dimethylene Dioxybiphenyl-2,2′-dicarboxylate in a Pharmaceutical Preparation by Use of a Monolithic Silica C18Column

Ghada M. Hadad, Samy Emara, Randa A. Abdel-Salam

Журнал:

Chromatographia

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 279 KB

english, 2009

Expanding the phenotypic and mutational spectrum in microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I

Ghada M.H. Abdel-Salam, Mohamed S. Abdel-Hamid, Mahmoud Issa, Ahmed Magdy, Ahmed El-Kotoury, Khalda Amr

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 273 KB

english, 2012

Profound microcephaly, primordial dwarfism with developmental brain malformations: A new syndrome

Ghada M.H. Abdel-Salam, Mohamed S. Abdel-Hamid, Sahar N. Saleem, Mahmoud K.H. Ahmed, Mahmoud Issa, Laila K. Effat, Hisham F. Kayed, Maha S. Zaki, Khaled R. Gaber

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 511 KB

english, 2012

Recessive Mutations in the Gene Encoding the Tight Junction Protein Occludin Cause Band-like Calcification with Simplified Gyration and Polymicrogyria

Mary C. O'Driscoll, Sarah B. Daly, Jill E. Urquhart, Graeme C.M. Black, Daniela T. Pilz, Knut Brockmann, Meriel McEntagart, Ghada Abdel-Salam, Maha Zaki, Nicole I. Wolf, Roger L. Ladda, Susan Sell, St

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.36 MB

english, 2010

Isolated Dandy–Walker malformation associated with brain stem dysgenesis in male sibs

Ghada M.H. Abdel-Salam, Marwa Shehab, Maha S. Zaki

Журнал:

Brain and Development

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 197 KB

english, 2006

A homozygous IER3IP1 mutation causes microcephaly with simplified gyral pattern, epilepsy, and permanent neonatal diabetes syndrome (MEDS)

Prof. Ghada M.H. Abdel-Salam, Ashleigh E. Schaffer, Maha S. Zaki, Tracy Dixon-Salazar, Inas S. Mostafa, Hanan H. Afifi, Joseph G. Gleeson

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 350 KB

english, 2012

Simultaneous Determination of 11 Sulfonamides by HPLC-UV and Application for Fast Screening of Their Aerobic Elimination and Biodegradation in a Simple Test

Mahmoud, Waleed M. M., Khaleel, Nareman D. H., Hadad, Ghada M., Abdel-Salam, Randa A., Haiß, Annette, Kümmerer, Klaus

Журнал:

CLEAN – Soil, Air, Water

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 612 KB

english, 2013

Mutations in EOGT Confirm the Genetic Heterogeneity of Autosomal-Recessive Adams-Oliver Syndrome

Shaheen, Ranad, Aglan, Mona, Keppler-Noreuil, Kim, Faqeih, Eissa, Ansari, Shinu, Horton, Kim, Ashour, Adel, Zaki, Maha S., Al-Zahrani, Fatema, Cueto-González, Anna M., Abdel-Salam, Ghada, Temtamy, Sam

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 956 KB

english, 2013

Endogenous bone marrow stem cell mobilization in rats: Its potential role in homing and repair of damaged inner ear

Elbana, Ahmed M., Abdel-Salam, Seddik, Morad, Ghada M., Ibrahim, Mohamed, Omran, Ahmed A.

Журнал:

Egyptian Journal of Ear Nose Throat and Allied Sciences

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.54 MB

english, 2015

Optimized and validated flow-injection spectrophotometric analysis of topiramate, piracetam and levetiracetam in pharmaceutical formulations

Hadad, Ghada, Abdel-Salam, Randa, Emara, Samy

Журнал:

Acta Pharmaceutica

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 157 KB

english, 2011

Gómez-López-hernández syndrome versus rhombencephalosynapsis spectrum: A rare co-occurrence with bipartite parietal bone

Abdel-Salam, Ghada M.H., Abdel-Hadi, Sawsan, Thomas, Manal M., Eid, Ola M., Ali, Manal M., Afifi, Hanan H.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 265 KB

english, 2014

Further delineation of the clinical spectrum in RNU 4 ATAC related microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I

Abdel-Salam, Ghada M.H., Abdel-Hamid, Mohamed S., Hassan, Nihal A., Issa, Mahmoud Y., Effat, Laila, Ismail, Samira, Aglan, Mona S., Zaki, Maha S.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.70 MB

english, 2013

Microcephaly with normal intelligence, and chorioretinopathy

Abdel-Salam, Ghada M.H., Vogt, Gábor, Halász, Adrienne, Czeizel, Andrew E.

Журнал:

Ophthalmic Genetics

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 150 KB

english, 1999

Design Space Calculation by In Silico Robustness Simulation with Modeling Error Propagation in QbD Framework of RP-HPLC Method Development

Mokhtar, Hatem I., Abdel-Salam, Randa A., Hadad, Ghada M.

Журнал:

Chromatographia

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.49 MB

english, 2015

Development of a fast high performance liquid chromatographic screening system for eight antidiabetic drugs by an improved methodology of in-silico robustness simulation

Mokhtar, Hatem I., Abdel-Salam, Randa A., Hadad, Ghada M.

Журнал:

Journal of Chromatography A

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.13 MB

english, 2015

A Case-Control Etiologic Study of Microcephaly

Ghada Abdel-Salam and Andrew E. Czeizel

Журнал:

Epidemiology

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 876 KB

english, 2000

Mutation in WDR4 impairs tRNA m7G46 methylation and causes a distinct form of microcephalic primordial dwarfism

Shaheen, Ranad, Abdel-Salam, Ghada M H, Guy, Michael P., Alomar, Rana, Abdel-Hamid, Mohamed S., Afifi, Hanan H., Ismail, Samira I., Emam, Bayoumi A., Phizicky, Eric M., Alkuraya, Fowzan S.

Журнал:

Genome Biology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.64 MB

english, 2015

A Case-Control Etiologic Study of Microcephaly

Abdel-Salam, Ghada, Czeizel, Andrew E.

Журнал:

Epidemiology

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 102 KB

english, 2000

Fetal brain disruption sequence versus fetal brain arrest: A distinct autosomal recessive developmental brain malformation phenotype

Abdel-Salam, Ghada M.H., Abdel-Hamid, Mohamed S., El-Khayat, Hamed A., Eid, Ola M., Saba, Soliman, Farag, Mona K., Saleem, Sahar N., Gaber, Khaled R.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.50 MB

english, 2015

Extending the mutation spectrum for Galloway-Mowat syndrome to include homozygous missense mutations in the WDR73 gene

Rosti, Rasim O., Dikoglu, Esra, Zaki, Maha S., Abdel-Salam, Ghada, Makhseed, Nawal, Sese, Jordan C., Musaev, Damir, Rosti, Basak, Harbert, Mary J., Jones, Marilyn C., Vaux, Keith K., Gleeson, Joseph G

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 930 KB

english, 2016

PYCR2 Mutations cause a lethal syndrome of microcephaly and failure to thrive

Zaki, Maha S., Bhat, Gifty, Sultan, Tipu, Issa, Mahmoud, Jung, Hea-Jin, Dikoglu, Esra, Selim, Laila, G. Mahmoud, Imam, Abdel-Hamid, Mohamed S., Abdel-Salam, Ghada, Marin-Valencia, Isaac, Gleeson, Jose

Журнал:

Annals of Neurology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 662 KB

english, 2016

De Novo 17q24.2-q24.3 microdeletion presenting with generalized hypertrichosis terminalis, gingival fibromatous hyperplasia, and distinctive facial features

Afifi, Hanan H., Fukai, Ryoko, Miyake, Noriko, Gamal el Din, Amina A., Eid, Maha M., Eid, Ola M., Thomas, Manal M., El-Badry, Tarek H., Tosson, Angie M. S., Abdel-Salam, Ghada M. H., Matsumoto, Naomic

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.12 MB

english, 2015

Expanding the mutation and clinical spectrum of Roberts syndrome

Afifi, Hanan H., Abdel-Salam, Ghada M.H., Eid, Maha M., Tosson, Angie M.S., Shousha, Wafaa Gh., Abdel Azeem, Amira A., Farag, Mona K., Mehrez, Mennat I., Gaber, Khaled R.

Журнал:

Congenital Anomalies

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 786 KB

english, 2016

De Novo Mutation in ABCC9 Causes Hypertrichosis Acromegaloid Facial Features Disorder

Afifi, Hanan H., Abdel-Hamid, Mohamed S., Eid, Maha M., Mostafa, Inas S., Abdel-Salam, Ghada M.H.

Журнал:

Pediatric Dermatology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 441 KB

Zaghloul, Marwa Salah, Abdel-Salam, Ramy Ahmed, Said, Eman, Suddek, Ghada Mohamed, Salem, Hatem Abdel-Rahman

Журнал:

Egyptian Journal of Basic and Applied Sciences

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.44 MB

english, 2017